Principio attivo:
Baclofene intratecale
Denominazione:
NETEKA® 40 mg/20 ml soluzione per infusione
NETEKA® 10 mg/5 ml soluzione per infusione
NETEKA® 10 mg/20 ml soluzione per infusione
NETEKA® 0,05 mg/1 ml soluzione iniettabile
Via di somministrazione:
NETEKA® viene somministrato in bolo singolo (mediante catetere spinale o iniezione lombare) e, per uso cronico, con una pompa impiantabile per somministrazione continua di NETEKA® nello spazio intratecale (pompe certificate UE).
Forma farmaceutica:
Soluzione per infusione /Soluzione iniettabile
Soluzione limpida ed incolore in fiale
Indicazioni terapeutiche:
NETEKA® è indicato nei pazienti affetti da grave spasticità cronica associata a trauma, sclerosi multipla, o altre patologie del midollo spinale che non rispondono al baclofene e/o ad altri agenti antispastici somministrati per via orale e/o nei pazienti che abbiano effetti collaterali non tollerabili causati da antispastici orali somministrati a dosi terapeutiche.
NETEKA® è stato impiegato con successo nei pazienti adulti con grave spasticità di origine cerebrale, dipendente ad esempio da paralisi cerebrale, lesioni traumatiche del cranio o patologie cerebrovascolari; tuttavia, l’esperienza clinica in merito risulta limitata.
Popolazione pediatrica
NETEKA® è indicato in pazienti di età compresa fra 4 e <18 anni, affetti da spasticità cronica grave di origine cerebrale o spinale (associata a lesione, sclerosi multipla o altre malattie del midollo spinale), che non rispondono ad antispastici somministrati per via orale (incluso baclofene per via orale) e/o che manifestano effetti indesiderati non tollerabili a dosaggi orali terapeutici.
Classificazione SSN
Classe H – OSP